在本算例中，我们以6TAM的共晶配体为先导化合物，用LigandScout基于结构的方法识别药效团并搜索ZINC双环片段…
最新片段虚拟筛选发现新的KRASG12C共价抑制剂
在本算例中，我们以6TAM的共晶配体为先导化合物，用LigandScout基于结构的方法识别药效团并搜索ZINC双环片段…
药效团模型的分层图表示
对于蛋白-配体相互作用模式的研究，目前有各种各样的采样方法允许快速访问大规模数据。主要的例子是大量使用分子动力学模拟应用…
- 原创文章
- 小墨
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- 2021-06-06
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Flare V5先睹为快：您的敏捷药物发现集成平台
Flare V5即将发布，本文预告了部分新功能与特性。Flare V5是Cresset基于结构的设计平台，通过整合基于配…
计算赋能工作流识别全新KRASG12C共价别构抑制剂
本文用Ilib Diverse重现了拜尔公司Mortier等人的计算赋能工作流识别全新KRAS G12C共价抑制剂中的组…
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- 2021-05-25
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基于结构药物发现中的决策：对接结果的手工检查
分子对接是一种广泛应用于药物发现的计算方法。由于分子对接固有的不精确性，结合模式的手工检查是计算药物化学家在决策过程中至…
Blaze虚拟筛选平台集成Mcule可购买化合物库，为外包项目提供更大的化学多样性
早期小分子发现的合同研究机构Cresset Discovery Services(CDS)与在线化合物库供应商Mcule…
不同寻常的蛋白配体相互作用-PDB可视化算例
本文试图为Kuhn 等人（2019）总结的蛋白-配体相互作用模式提供PDB算例，并用基于结构的软件Flare准备好，以便…
数据库挖掘的启示：不同寻常的蛋白-配体相互作用有多重要？
我们提出了一种新方法，可以从PDB的挖掘中获得蛋白-配体原子对的相互作用倾向。为了确保得到可靠的统计，我们使用视线接触过…
从肽类与天然产物里发现先导化合物
当你的靶标没有已知的小分子配体、而只有已知的生物大分子与之结合时候该如何设计虚拟筛选策略以发现苗头化合物或先导化合物？本…
在Flare里创建血脑屏障透过性模型——自定义描述符扩展Forge QSAR建模功能
在本文中，我们演示了如何用即将发布的Flare V5增强的QSAR建模功能，使用Flare Python拓展包RDKit…
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