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利用QSAR模型进行新分子设计的优先级排序——2D-QSAR与3D-QSAR研究

本研究以SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）为靶点，利用包含76个非共价抑制剂的实验活性数据集，系统构建并比较了2D ...

Flare V12 正式发布，专注于提升计算药物发现中自由能微扰（FEP）方法的效率、准确性与适用范围。 ...

自由能微扰（FEP）计算在药物发现中可用于预测配体与靶蛋白的结合亲和力，帮助优先选择化合物进行合成和测试。 ...

富含sp3杂化特征的螺环及双环结构单元作为生物电子等排体，在改善药物分子的三维性、溶解度及代谢稳定性方面具有重要价值。 ...

虚拟筛选往往产生大量苗头化合物，如何从中高效识别出有研究价值的分子是药物发现早期阶段的关键挑战。 ...

当前的分子对接评估通常侧重于几何精度（如RMSD），但可能忽视了结合模式的物理真实性。 ...

本文探讨了理性氟扫描（Fluorine Scan）在基于结构的药物设计中的应用。 ...

Wang等人提出的卤键理性设计策略强调通过卤素原子替换与骨架羰基形成氢键的结合位点水分子。 ...

自分泌运动因子 (ATX) 抑制剂 GLPG1690 的临床开发虽终止，但其先导化合物优化过程具有重要的方法学借鉴意义。 ...

水合热力学在基于结构的药物设计中具有关键作用，准确预测蛋白质结合口袋中水分子的热力学稳定性对配体优化至关重要。 ...