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25.08.22
为何人工智能无法挽救那失败的90%临床试验
25.06.02
利用自由能微扰(FEP)预测大环JAK2抑制剂Pacritinib衍生物的结合亲合力
25.05.14
Spark™数据库更新发布并新增农业化学品库
25.05.07
使用蛋白质-配体相互作用指纹(PLIF)对分子数据进行聚类
25.04.30
SPARK应用案例——RSV聚合酶抑制剂从DEL苗头到类药先导化合物的优化
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OE Affinity NES快速结合自由能预测
OE Affinity是OpenEye云计算平台ORION的一个模块,OE Affinity NES是为蛋白质-配体复合 ...
为何人工智能无法挽救那失败的90%临床试验
在本期的节目中,BioSpace洞见部门主管Lori Ellis与Cresset公司人工智能副总裁Mutlu Dogru ...
3D-QSAR:用于结合亲和力预测的机器学习方法
3D-QSAR是OpenEye云计算平台ORION一个用于预测结合亲和力的方法,其利用分子的完整三维相似性,使用形状(来 ...
利用自由能微扰(FEP)预测大环JAK2抑制剂Pacritinib衍生物的结合亲合力
帕克替尼(Pacritinib)是一种可口服的、靶向JAK2的大环类抑制剂,在治疗骨髓纤维化方面已显示出疗效。 ...
Spark™数据库更新发布并新增农业化学品库
Spark数据库含有来自有商品可供购买的筛选化合物、科技文献、专利文献、商品可供购买的试剂、小分子晶体结构(结晶学开放数 ...
EFMC最佳实践倡议——从苗头到先导物
“从苗头到先导”(Hit to Lead,H2L)的过程是现代药物发现不可或缺的一部分,涵盖了将已验证的苗头化合物(Hi ...
使用蛋白质-配体相互作用指纹(PLIF)对分子数据进行聚类
本文介绍了Flare的PLIF聚类分析方法,它可以用来快速识别配体数据集中具有相似结合特征的化合物。 ...
用结合模式元动力学模拟(BPMD)探索配体-蛋白结合模式稳定性
本文介绍了结合模式元动力学(Binding Pose MetaDynamics,BPMD)模拟的开源python实现Op ...
SPARK应用案例——RSV聚合酶抑制剂从DEL苗头到类药先导化合物的优化
在本研究中,来自强生的研究人员利用已知的封帽结构域结合物JNJ-8003进行了一次有针对性的DNA编码库(DEL)筛选, ...
药物相互作用中熵和疏水效应的归因性解释
药物与生物大分子之间的ΔG亲和力及其潜在的非共价相互作用在药物发现中起着至关重要的作用。 ...
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