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综合利用基于结构与基于配体的方法理解SD抑制剂的SAR

综合利用基于结构与基于配体的方法理解SD抑制剂的SAR

小柱孢酮脱水酶（Scytalone Dehydratase，SD）抑制剂可以保护水稻免受稻瘟病菌引起的病害。本文以相差仅…
SHP2别构抑制剂TNO155发现过程回顾与基于结构的SAR分析

SHP2别构抑制剂TNO155发现过程回顾与基于结构的SAR分析

NO155是诺华开发的First-In-Class选择性、可口服的SHP2别构抑制剂，具有理想的成药性值，是首个进入临床…
SiteHopper——独特的蛋白结合为位点比较工具

SiteHopper——独特的蛋白结合为位点比较工具

通过比较蛋白家族内和跨蛋白质家族间的结合位点，可以提取到靶标蛋白的功能与选择性等相关细节，从而为开发新配体提供有用的见解…
水分子替换导致BTK抑制剂活性下降100多倍的理论解释

水分子替换导致BTK抑制剂活性下降100多倍的理论解释

本文介绍了OpenEye SZMAP计算水分子位置及其热力学性质的原理，还介绍了水-中性水探针自由能差(n_ddG)的概…
双水记——水分子替换而活性降低的理论解释

双水记——水分子替换而活性降低的理论解释

2012年辉瑞公司的Trujillo等人在 “双水记（a tale of two waters）”一文描述了对hH-PG…
OpenEye邀请您参加2021年春季miniCUP活动

OpenEye邀请您参加2021年春季miniCUP活动

miniCUP系列活动是OpenEye举办的为期一天的会议，主题包括当前科学研究、技术和解决方案。在本次活动中，您可以不…
Spruce—高通量生物大分子结构准备

Spruce—高通量生物大分子结构准备

spruce是一款高精度蛋白结构准备软件，以便下游的应用软件使用。下游的应用包括：基团替换软件BROOD，分子对接软件F…
OpenEye | 化合物数据库的准备

OpenEye | 化合物数据库的准备

为了对大型数据库进行搜索以发现潜在的活性化合物，需要对数据库进行合理的准备。本文系统论述了小分子数据库结构准备需要考虑的…
文献重现 | 大环EGFR激酶抑制剂BI-4020的先导化合物5与6的发现与设计

文献重现 | 大环EGFR激酶抑制剂BI-4020的先导化合物5与6的发现与设计

本文重现了Boehringer Ingelheim的科学家在设计大环EGFR激酶抑制剂BI-4020时先导化合物5与6发…
OpenEye案例 | 和记黄埔强效、高选择性的PI3Kγ/δ双重抑制剂

OpenEye案例 | 和记黄埔强效、高选择性的PI3Kγ/δ双重抑制剂

喹唑啉酮是选择性PI3Kγ与PI3Kδ抑制剂的公共片段，在本研究中和记黄埔的科研人员用片段替换软…

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