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Flare™ FEP——模拟电荷变化以及更新的分析功能

Flare™ FEP——模拟电荷变化以及更新的分析功能

Flare V9的一个更新是Flare™ FEP支持在同一计算中处理不同电荷状态的配体。本文以TYK2数据集的FEP计算…
用Cresset的药物发现工具解锁分子设计的创造潜力

用Cresset的药物发现工具解锁分子设计的创造潜力

药物发现设计平台Flare V9发布，该版本全面整合了Spark™技术，旨在加速新药研发。Spark™是一个生物等排体替…
Cresset和Enamine扩展合作，为靶向蛋白降解提供新型连接臂库

Cresset和Enamine扩展合作，为靶向蛋白降解提供新型连接臂库

Cresset和Enamine宣布扩展他们在靶向蛋白降解（TPD）领域的全球合作。TPD是一种在药物发现中越来越重要的策…
用静电互补性与分子对接打分对ACK1激酶抑制剂铰链结合片段进行优先级排序

用静电互补性与分子对接打分对ACK1激酶抑制剂铰链结合片段进行优先级排序

本文深入分析了Flare两种轻量级LF VSscore与EC score打分方法对ACK1激酶抑制剂铰链结合片段优先级排…
克服药物发现与开发的关键挑战——用AI技术预测ADMET

克服药物发现与开发的关键挑战——用AI技术预测ADMET

本文讨论了AI技术在预测药物ADMET特性中的应用与挑战。ADMET特性对药物成功至关重要，但准确预测困难重重。传统方法…
蛋白质动力学和药物发现——通过主成分分析提升项目开发

蛋白质动力学和药物发现——通过主成分分析提升项目开发

本文探讨了主成分分析（PCA）在蛋白质分子动力学（MD）模拟和药物发现中的应用。MD技术在模拟复合物行为时非常有价值，但…
超大化学空间3D虚拟筛选新模式

超大化学空间3D虚拟筛选新模式

虚拟筛选的局限性是由数据存储和处理所带来，任何超过对1亿个化合物的筛选都会带来问题。本文描述了一种全新的方法——Igni…
计算大环ALK抑制剂的全局构象张力能

计算大环ALK抑制剂的全局构象张力能

本文以大环ALK抑制剂Lorlatinib发现过程中活性差异20倍的一个分子对为例，演示了它们的构象张力能计算以评估其结…
Flare V9先睹为快——前沿的科学、集成和可用性

Flare V9先睹为快——前沿的科学、集成和可用性

Cresset的小分子药物发现CADD解决方案Flare V9即将发布，包含了新增与增强的科学和特性，包括完全集成Spa…
pyFlare获取高级数据可视化和计算功能的适应性

pyFlare获取高级数据可视化和计算功能的适应性

本文说明了pyFlare环境如何兼容、并轻松地与各种强大科学Python库进行集成。这种适应性强的脚本环境提供了对高级数…

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