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2025年的FEP:我们需要一个更大的药物发现工具箱
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为何人工智能无法挽救那失败的90%临床试验
25.06.02
利用自由能微扰(FEP)预测大环JAK2抑制剂Pacritinib衍生物的结合亲合力
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FEP与3D-QSAR相结合的主动学习范式分析
本文用腾讯元宝(DeepSeek-R1)对《用3D-QSAR主动学习FEP对药物化学生物等排体进行优先级排序》一文的主动 ...
在线会议 | 人工智能重塑药物发现
诚邀您参加本次富有洞见的网络研讨会,共同探讨Cresset如何利用人工智能(AI)重塑药物发现流程。 ...
2025年的FEP:我们需要一个更大的药物发现工具箱
本文总结了Flare 自由能微扰(Flare FEP)技术最近几年的关键进展。 ...
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在本期的节目中,BioSpace洞见部门主管Lori Ellis与Cresset公司人工智能副总裁Mutlu Dogru ...
利用自由能微扰(FEP)预测大环JAK2抑制剂Pacritinib衍生物的结合亲合力
帕克替尼(Pacritinib)是一种可口服的、靶向JAK2的大环类抑制剂,在治疗骨髓纤维化方面已显示出疗效。 ...
Spark™数据库更新发布并新增农业化学品库
Spark数据库含有来自有商品可供购买的筛选化合物、科技文献、专利文献、商品可供购买的试剂、小分子晶体结构(结晶学开放数 ...
使用蛋白质-配体相互作用指纹(PLIF)对分子数据进行聚类
本文介绍了Flare的PLIF聚类分析方法,它可以用来快速识别配体数据集中具有相似结合特征的化合物。 ...
SPARK应用案例——RSV聚合酶抑制剂从DEL苗头到类药先导化合物的优化
在本研究中,来自强生的研究人员利用已知的封帽结构域结合物JNJ-8003进行了一次有针对性的DNA编码库(DEL)筛选, ...
选择性METTL3抑制剂EP652苗头化合物1的发现
METTL3抑制剂苗头化合物 1 的发现过程综合运用了基于配体的药物设计(LBDD)、结构生物学(SBDD)、QSAR ...
增强CDPKit的药效团模型
本文提供了一个Flare Python拓展,根据被选择的原子,创建芳香环药效团特征描述,可用来直接替换CDPKit药效团 ...
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