静电互补性

对最有前景的虚拟筛选苗头化合物进行优先级排序

本文演示了如何连用Blaze与Flare对虚拟筛选苗头化合物进行优先级排序来发现靶向TYK2 JH1假激酶结构域的抑制剂 ...

Cresset的药物发现服务拥有20多年的历史，具有非常丰富的行业经验和可靠的业绩记录。 ...

在基于结构的药物发现中，静电互补性的优化是提高分子对特定蛋白靶标亲和力的重要策略。 ...

本文介绍了两种偏心电荷模型：XED电荷模型与Astex-DNN电荷模型。 ...

小柱孢酮脱水酶（Scytalone Dehydratase，SD）抑制剂可以保护水稻免受稻瘟病菌引起的病害。 ...

NO155是诺华开发的First-In-Class选择性、可口服的SHP2别构抑制剂，具有理想的成药性值，是首个进入临床 ...

比利时生物制药公司Galapagos针对自分泌运动因子(Autotaxin， ATX)开发的First-in-class ...

2012年辉瑞公司的Trujillo等人在 “双水记（a tale of two waters）”一文描述了对hH-PG ...

从探索化学空间到先导化合物优化，理解结构-活性关系（SAR）是药物发现诸多方面的基础工作。 ...

罗氏的科学家们分享了一系列小分子药物发现案例，在这些案例中计算方法前瞻性地影响了罗氏的研究项目，目的是凸显那些能够实际带 ...