文献阅读

野生型KIT抑制剂BLU-808的靶标选择性

慢性自发性荨麻疹治疗中，野生型 KIT（wt‑KIT）是极具潜力的靶标，高选择性 wt‑KIT 口服小分子抑制剂可弥补单 ...

原创文章

通过高效的计算机辅助设计与优先级排序加速 METTL3 抑制剂的发现

RNA甲基转移酶METTL3通过在mRNA上写入表观遗传标记N6-甲基腺苷（N6-methyladenosine，m6A ...

从晶体学意外到理性设计：通过模拟硫酸根介导的氢键网络重现补体因子B抑制剂的活性优化

本文概述了诺华公司开发的首个获批补体因子（Factor B, FB）抑制剂Iptacopan的先导化合物发现历程。 ...

计算方法用于配体-蛋白质相互作用排序和结合亲和力预测——哪种方法适合您？

本文系统综述了计算化学在药物发现中用于评估配体–蛋白相互作用和优化配体的主要方法。 ...

用POSIT解决Boltz等AI结构预测中的配体化学问题

前言自由能微扰（FEP）被认为是估算小分子结合亲和力的金标准模拟方法，该指标对药物发现至关重要。 ...

AI生成的分子有多新颖？一次现实检验

本文探讨了生成式AI在分子输出方面的新颖性与创造性问题，这是一个常被过度兴奋情绪所掩盖的微妙而深刻的挑战。 ...

使用增强采样沿着正则模坐标来探索隐秘口袋——KRAS<sup>G12D</sup>案例研究

使用增强采样沿着正则模坐标来探索隐秘口袋——KRAS^G12D案例研究

隐秘口袋的识别为开辟新的治疗机遇提供了可能——这类结合位点在靶蛋白的静态未结合配体蛋白构象（apo structur ...

福井函数极大值与代谢位点相对应吗?

本文研究了局部反应性描述符在理解药物代谢方面的实用性。 ...

原创文章

利用自由能微扰（FEP）预测大环JAK2抑制剂Pacritinib衍生物的结合亲合力

帕克替尼（Pacritinib）是一种可口服的、靶向JAK2的大环类抑制剂，在治疗骨髓纤维化方面已显示出疗效。 ...

EFMC最佳实践倡议——从苗头到先导物

“从苗头到先导”（Hit to Lead，H2L）的过程是现代药物发现不可或缺的一部分，涵盖了将已验证的苗头化合物（Hi ...

野生型KIT抑制剂BLU-808的靶标选择性

通过高效的计算机辅助设计与优先级排序加速 METTL3 抑制剂的发现

从晶体学意外到理性设计：通过模拟硫酸根介导的氢键网络重现补体因子B抑制剂的活性优化

计算方法用于配体-蛋白质相互作用排序和结合亲和力预测——哪种方法适合您？

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使用增强采样沿着正则模坐标来探索隐秘口袋——KRAS^G12D案例研究

福井函数极大值与代谢位点相对应吗?

利用自由能微扰（FEP）预测大环JAK2抑制剂Pacritinib衍生物的结合亲合力

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