技术文档
Cresset
OpenEye
CONFLEX
AutoT&T 2
Ligandscout
Gaussian
knime
文献阅读
墨灵格主页
年度归档
会议与活动
友情链接
25.05.07
使用蛋白质-配体相互作用指纹(PLIF)对分子数据进行聚类
25.04.30
SPARK应用案例——RSV聚合酶抑制剂从DEL苗头到类药先导化合物的优化
25.04.22
选择性METTL3抑制剂EP652苗头化合物1的发现
25.04.20
增强CDPKit的药效团模型
25.04.18
计算药物发现工具——对发现过程的深入理解
更多
技术文档
Cresset
OpenEye
CONFLEX
AutoT&T 2
Ligandscout
Gaussian
knime
文献阅读
墨灵格主页
年度归档
会议与活动
友情链接
LigandScout案例 | 基于结构的虚拟筛选发现新的碳酸酐酶VII型抑制剂
哺乳动物碳酸酐酶hCA VII主要表达于大脑并与多个神经生理与疾病相关,其选择性抑制剂可用于治疗癫痫和神经性疼痛。 ...
Lead Finder 分子对接性能测试
本文用CASF-2013数据集测试了Lead Finder的采样性能与打分性能。 ...
Ligandscout案例 | 共价键结合药物的虚拟筛选
Schulz R等人(2018 JMC)采用基于结构的方法识别了3C蛋白酶(3C Protease)共价键结合的3D药效 ...
FLARE案例 | WaterSwap计算BRD4抑制剂的结合自由能
本文以几个结构多样的BRD4抑制剂为例,展示了FLARE的WaterSwap模块预测结合自由能的性能。 ...
用SPARK设计大环BRD4抑制剂
大环化(Macrocyclization)在制药工业药物发现领域起着至关重要的作用,分子大环化可以帮助您:1)获取更佳的 ...
案例 | 骨架跃迁发现发现新型选择性LSD1抑制剂(JMC2017)
本文分享了Mould等人如何从高通量筛选发现苗头化合物、再用骨架跃迁进行苗头化合物的优化、结合文献信息进一步修饰化合物与 ...
案例 | 骨架跃迁优化选择性可逆性LSD1抑制剂(BMCL2017)
现有LSD1可逆抑制剂GSK-690同时也是hERG抑制剂,这限制了该类化合物的开发。 ...
ROCS案例 | RUNX1/ETO四聚体PPI抑制剂的发现
Alexander等人借助自由能计算、能量拆解预测了Hot spot、并用实验确认了其中3个氨基酸残基;以Hot spo ...
Ligandscout案例 | HIV-1整合酶与LEDGF/p75蛋白-蛋白相互作用小分子抑制剂的发现
晶状体上皮衍生生长因子(LEDGF)或转录共活化因子p75(LEDGF/p75)在HIV整合中起到至关重要的作用。 ...
ligandscout案例 | 基于配体的药效团建模与虚拟筛选发现全新17β-HSD2抑制剂
17β-HSD2是骨质疏松症潜在靶标,可改善雌激素缺乏症的治疗选择。 ...
加载更多
📧 联系我们
📞:020-38261356
📩:info@molcalx.com
📍:广州市番禺区小资天堂3座406单元
关注我们 么么哒!
molcalx
新浪微博
Molcalx
微信公众号
最新文章
2025-05-07
使用蛋白质-配体相互作用指纹(PLIF)对分子数据进行聚类
用结合模式元动力学模拟(BPMD)探索配体-蛋白结合模式稳定性
2025-05-05
SPARK应用案例——RSV聚合酶抑制剂从DEL苗头到类药先导化合物的优化
2025-04-30
药物相互作用中熵和疏水效应的归因性解释
2025-04-23
选择性METTL3抑制剂EP652苗头化合物1的发现
2025-04-22
热门标签
高斯
骨质疏松
骨架跃迁
靶点预测
靶标预测
非经典相互作用
非极性分子
静电相似性
静电势
静电互补性
静电
隧道
阿斯利康
闭壳层
键解离能
友情链接
CONFLEX公司
SureChEMBL
北京超级云计算中心
中国药学会
OpenEye公司
ChEMBL
Inteligand公司
Open Target
WIPO专利搜索
墨灵格信息科技
PSI4
曙光智算
速石科技
Open Reaction Database
RDKit
关注我们的公众号