用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现

用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现

Cbl-b抑制剂与Tyr363相互作用的TEG片段长期以来都保留了1,2,4-三氮唑结构，直到阿斯利康的Quinn等人采 ...
3D-QSAR与Spark生物等排体替换联合使用——高效骨架跃迁设计新型FABP4抑制剂

3D-QSAR与Spark生物等排体替换联合使用——高效骨架跃迁设计新型FABP4抑制剂

抑制FABP4的小分子可能是治疗代谢综合征的有用候选药物。 ...
药物化学设计的核心问题——Forge和Spark之间的协同关系

药物化学设计的核心问题——Forge和Spark之间的协同关系

我们展示了一个计算机辅助药物化学设计的练习：使用Activity Atlas1来评估和理解一组CDK2抑制剂的活性特征； ...
3D-QSAR与FEP联用主动学习对药物化学生物等排体进行优先级排序

3D-QSAR与FEP联用主动学习对药物化学生物等排体进行优先级排序

生物等排体替换（Bioisostere replacement）是在药物发现中用于优化候选分子活性和选择性的一个强大且流 ...
用SPARK水分子替换实验重现MRTX1719基于片段的发现

用SPARK水分子替换实验重现MRTX1719基于片段的发现

在本文中，我们利用计算方法重现了新型合成致死药物MRTX1719的基于片段的发现过程。 ...
选择性CDK7抑制剂SY-5609的大环化设计

选择性CDK7抑制剂SY-5609的大环化设计

Flare，由Cresset公司研发的综合性药物设计软件，在最新版本V9中集成了Spark模块，后者是一个基于片段的分子 ...
用Cresset的药物发现工具解锁分子设计的创造潜力

用Cresset的药物发现工具解锁分子设计的创造潜力

药物发现设计平台Flare V9发布，该版本全面整合了Spark™技术，旨在加速新药研发。 ...
超大化学空间3D虚拟筛选新模式

超大化学空间3D虚拟筛选新模式

虚拟筛选的局限性是由数据存储和处理所带来，任何超过对1亿个化合物的筛选都会带来问题。 ...
Flare V9先睹为快——前沿的科学、集成和可用性

Flare V9先睹为快——前沿的科学、集成和可用性

Cresset的小分子药物发现CADD解决方案Flare V9即将发布，包含了新增与增强的科学和特性，包括完全集成Spa ...
使用Spark™连接臂数据库解决靶向蛋白质降解的连接臂设计挑战

使用Spark™连接臂数据库解决靶向蛋白质降解的连接臂设计挑战

本文介绍了Spark新发布的具有实验数据支持的、包含已知的和商业可供购买的降解剂连接臂数据库。 ...

📧 联系我们

📞：020-38261356
📩：info@molcalx.com
📍：广州市番禺区小资天堂3座406单元

关注我们 么么哒！

最新文章

热门标签

高斯骨质疏松骨架跃迁靶点预测靶标预测非经典相互作用非极性分子静电相似性静电势静电互补性静电隧道阿斯利康闭壳层键解离能

友情链接

关注我们的公众号

微信公众号