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分子内长程相互作用项对构象生成方法的性能影响——以A1O分子生物活性构象预测为例
25.11.16
用XedeX进行构象搜索
25.11.03
在骨架跃迁中整合理论环系数据库:RIPK1抑制剂GDC-8264发现路径的回溯性研究
25.10.23
从晶体学意外到理性设计:通过模拟硫酸根介导的氢键网络重现补体因子B抑制剂的活性优化
25.10.19
计算方法用于配体-蛋白质相互作用排序和结合亲和力预测——哪种方法适合您?
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使用Flare™ FEP进行精确结合亲和力的计算——三个GPCR基准测试结果令人鼓舞
Flare FEP在3个GPCR基准测靶标A2A、OX2和P2Y1体系上取得了最先进的性能,进一步验证了其适用于具有挑战 ...
在线会议 | 计算结合于磷脂/膜界面P2Y1 GPCR配体的结合亲和力
G蛋白偶联受体(GPCR)是一类非常大、非常重要的药物靶点。 ...
膜蛋白的自由能微扰计算——用Flare FEP精确地计算暴露于脂质与GPCR P2Y1界面上配体的结合亲合力
本案例研究展示了如何用Flare™ FEP1精确计算结合于P2Y1脂质和GPCR界面之间30个配体的结合亲和力。 ...
基于片段的方法设计GPCR配体
G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞表面受体的最大家族,可以说是最重要的药物靶标家族。 ...
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