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云计算教程|LigandScout 使用云计算资源加速药效团虚拟筛选

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命令行方法使用高性能计算资源阻碍了HPC的可用性，传统的商业软件将计算资源限制于单机方法也限制了用户对高性能计算的利用。…
LigandScout案例 | 基于结构的虚拟筛选发现全新DNA促旋酶抑制剂

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细菌DNA促旋酶是一种新型抗菌药的靶标，为了发现全新的抑制剂，作者采用了两步设计策略：（1）使用LigandScout分…
LigandScout案例 | 基于结构的虚拟筛选发现新的碳酸酐酶VII型抑制剂

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哺乳动物碳酸酐酶hCA VII主要表达于大脑并与多个神经生理与疾病相关，其选择性抑制剂可用于治疗癫痫和神经性疼痛。作者借…
LigandScout案例 | 药效团建模、虚拟筛选及体外测试揭示氟哌啶醇、依普拉酮及芬布酯是神经激肽受体的配体

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神经激肽受体参与多种生理过程，是有前景的药物靶标，但是它同时也可能是许多药物副作用的诱因。作者在亚型选择性和非选择性NK…
Ligandscout教程 | 基于片段的虚拟筛选联用AutoT&T进行从头设计

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本文演示了如何将Ligandscout的基于片段虚拟筛选与AutoT&T 2联合使用，实现化合物的从头设计。首先用Lig…
Ligandscout教程 | 共价键药效团模型与虚拟筛选

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本文以EGFR Kinase-Afatinia复合物为例来演示如何用Ligandscout基于结构的方法生成带共价键特征…
Ligandscout案例 | 共价键结合药物的虚拟筛选

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Schulz R等人(2018 JMC)采用基于结构的方法识别了3C蛋白酶(3C Protease)共价键结合的3D药效…
论文集 | LigandScout药效团技术

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本文收集了采用药物设计软件Ligandscout药效团技术发表的文章，包括基于配体的药效团识别、基于结构的药效团识别、虚…
LigandScout | 最新版本4.2发布

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Ligandscout是一款优秀的药物设计设计软件，提供基于结构的药效团识别、基于配体的药效团识别、高性能构象搜索、虚拟…
Ligandscout教程 | 2D图展示配体-受体相互作用

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本教程展示了如何用Ligandscout生成配体-蛋白相互作用2D图，并用鼠标编辑氨基酸的位置，保存为图片，调整图片的分…

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