Bioisosteric replacement

用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现

用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现

Cbl-b抑制剂与Tyr363相互作用的TEG片段长期以来都保留了1,2,4-三氮唑结构，直到阿斯利康的Quinn等人采 ...

原创文章

药物化学设计的核心问题——Forge和Spark之间的协同关系

药物化学设计的核心问题——Forge和Spark之间的协同关系

我们展示了一个计算机辅助药物化学设计的练习：使用Activity Atlas1来评估和理解一组CDK2抑制剂的活性特征； ...

原创文章

替换类药化合物的苯胺子结构

本文探讨了类药化合物中苯胺片断替换的必要性以及如何用其他化学基团进行替换的研究工作流程，展示了Cresset Disco ...

用SPARK™的生物等排体替换来解决代谢稳定性问题

用SPARK™的生物等排体替换来解决代谢稳定性问题

化合物的代谢稳定性是药物发现和开发的关键因素。由于代谢稳定性差，一些具有良好药理特性的化合物未能成为药物。 ...

用ADMET Predictor与SPARK重现和记黄埔的PI3Kγ/δ双重抑制剂优化的过程

用ADMET Predictor与SPARK重现和记黄埔的PI3Kγ/δ双重抑制剂优化的过程

以临床药物为先导化合物进行DMPK、结合亲和力与选择性优化是药物发现的一个策略。 ...