Cresset

AI助手增强Flare™计算化学能力

在计算化学和药物发现这个快节奏的世界中，效率和易用性是关键。 ...

Flare V10发布——新增绝对自由能微扰、蛋白-蛋白对接、蛋白-配体相互作用指纹等功能

Flare V10发布，新版Flare为计算化学和药物化学带来了新增和增强的科学功能。 ...

用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现

Cbl-b抑制剂与Tyr363相互作用的TEG片段长期以来都保留了1,2,4-三氮唑结构，直到阿斯利康的Quinn等人采 ...

原创文章

BLAZE虚拟筛选发现调控CCR6的新型别构拮抗剂

本文介绍了辉瑞公司研究人员使用BLAZE虚拟筛选平台发现新型CCR6别构拮抗剂的研究。 ...

自适应Lambda调度——一种提高自由能微扰模拟计算效率的方法

近年来，算力的可用性增加改善了配体-蛋白质相对结合自由能（relative binding free energy，RB ...

原创文章

3D-QSAR与Spark生物等排体替换联合使用——高效骨架跃迁设计新型FABP4抑制剂

抑制FABP4的小分子可能是治疗代谢综合征的有用候选药物。 ...

原创文章

药物化学设计的核心问题——Forge和Spark之间的协同关系

我们展示了一个计算机辅助药物化学设计的练习：使用Activity Atlas1来评估和理解一组CDK2抑制剂的活性特征； ...

原创文章

用Activity Atlas解决选择性问题

Activity Atlas1 是 Forge 2 中的一个模块，而Forge 是 Cresset 用于配体设计和 SA ...

原创文章

将专利数据转化为SAR的3D图

Activity Atlas1是Forge2 中一种新颖的定性分析方法，而 Forge2 是 Cresset 用于配体设 ...

原创文章

3D-QSAR与FEP联用主动学习对药物化学生物等排体进行优先级排序

生物等排体替换（Bioisostere replacement）是在药物发现中用于优化候选分子活性和选择性的一个强大且流 ...

原创文章

AI助手增强Flare™计算化学能力

Flare V10发布——新增绝对自由能微扰、蛋白-蛋白对接、蛋白-配体相互作用指纹等功能

用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现

BLAZE虚拟筛选发现调控CCR6的新型别构拮抗剂

自适应Lambda调度——一种提高自由能微扰模拟计算效率的方法

3D-QSAR与Spark生物等排体替换联合使用——高效骨架跃迁设计新型FABP4抑制剂

药物化学设计的核心问题——Forge和Spark之间的协同关系

用Activity Atlas解决选择性问题

将专利数据转化为SAR的3D图

3D-QSAR与FEP联用主动学习对药物化学生物等排体进行优先级排序

📧 联系我们

关注我们么么哒！

最新文章

使用蛋白质-配体相互作用指纹（PLIF）对分子数据进行聚类

用结合模式元动力学模拟（BPMD）探索配体-蛋白结合模式稳定性

SPARK应用案例——RSV聚合酶抑制剂从DEL苗头到类药先导化合物的优化

药物相互作用中熵和疏水效应的归因性解释

选择性METTL3抑制剂EP652苗头化合物1的发现

热门标签

友情链接