技术文档
Cresset
OpenEye
CONFLEX
AutoT&T 2
文献阅读
墨灵格主页
年度归档
会议与活动
友情链接
25.09.30
在线会议 | 自由能微扰(FEP)研究——识别“新型”TYK2配体
25.09.27
在缺乏靶标结构信息的情况下解析多种DPPIV配体的结合模式
25.09.13
FEP与3D-QSAR相结合的主动学习范式分析
25.08.31
在线会议 | 人工智能重塑药物发现
25.08.31
2025年的FEP:我们需要一个更大的药物发现工具箱
更多
技术文档
Cresset
OpenEye
CONFLEX
AutoT&T 2
文献阅读
墨灵格主页
年度归档
会议与活动
友情链接
类先导药物的综述与展望
类先导药物或分子量300以下的药物是当前药典和现代药物化学实践中一个重要的、有时被忽视的组成部分。 ...
三维药效团搜索发展史
本文作者Van Drie JH是BioCAD(其产品为Catalyst软件,后来被Accelrys收购)的发起人之一。 ...
5R决策框架对阿斯利康R&D效率的影响
2011年,阿斯利康开始对其研发战略进行重大调整,旨在提高研发生产率,该水平低于2005-2010年的行业平均水平。 ...
认清虚拟筛选中的陷阱
虚拟筛选的目的是利用蛋白质靶标或已知生物活性配体的相关信息通过计算的方法来识别具有活性的化合物。 ...
基于结构的药物设计策略开发的新药
基于结构的药物设计方法到底有没有用?Abrun K. Ghosh与Sandra Gemma主编的《Structure-b ...
十种分子对接软件的性能评估
在本研究中,以PBDbind数据库(2014版)的2002个蛋白-配体复合物结构作为测试用数据集,评估了10个分子对接软 ...
虚拟筛选-分子对接还是药效团?
药效团与分子对接技术是常用的两种数据库虚拟筛选方法,那么到底哪种方法更好、还是各有优势呢?中国科学院上海药物所药物发现与 ...
虚拟筛选假阳性、假阴性产生的原因
本文通过比较高通量筛选(HTS)与虚拟筛选(VS),讨论了分子对接虚拟筛选产生假阳性与假阴性的原因, 发现不合适的分子内 ...
📧 联系我们
📞:020-38261356
📩:info@molcalx.com
📍:广州市番禺区小资天堂3座406单元
关注我们 么么哒!
molcalx
新浪微博
Molcalx
微信公众号
最新文章
2025-09-30
在线会议 | 自由能微扰(FEP)研究——识别“新型”TYK2配体
大语言模型重塑计算药物设计:在于代码而不是药物
2025-09-28
基于 Orb V3 神经网络势的几何优化与扭转角分析:方法评估与应用拓展
2025-09-28
氟代烯烃作为酰胺的高效生物电子等排体
2025-09-27
在缺乏靶标结构信息的情况下解析多种DPPIV配体的结合模式
2025-09-26
热门标签
高斯
骨质疏松
骨架跃迁
靶点预测
靶标预测
非经典相互作用
非极性分子
静电相似性
静电势
静电互补性
静电
隧道
隐秘口袋
阿斯利康
闭壳层
友情链接
RDKit
AlphaFold Protein Strcutre Database
AlphaFill
墨灵格信息科技
CONFLEX公司
OpenEye公司
SureChEMBL
PubChem
Cresset公司
速石科技
Open Reaction Database
广州广电五舟科技股份有限公司
WIPO专利搜索
中国专利检索
中国化学会
关注我们的公众号