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OpenEye案例 | 和记黄埔强效、高选择性的PI3Kγ/δ双重抑制剂

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喹唑啉酮是选择性PI3Kγ与PI3Kδ抑制剂的公共片段，在本研究中和记黄埔的科研人员用片段替换软…
OpenEye案例 | 用FreeForm改善MM/PBSA计算结合自由能

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在本研究中，作者用MM/PBSA方法预测配体的EcR结合活性。首先 使用40个已知EcR配体的验证研究表明，当引入配体的…
2017年09月13日-广州-OpenEye基于配体的药物设计讲座

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2017年9月13日《OpenEye基于配体的药物设计讲座》为大家介绍OpenEye基于配体的药物设计技术方案、应用与进…
如何获取OpenEye的试用

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OpenEye是非常专业的药物设计软件，本文介绍了OpenEye试用申请流程与安装方法：1) 注册账号；2）在线签字(e-Sign)； 3）生成机器码与授权书 ；4）下载软件；5）License安装。
OpenEye案例 | 基于形状静电相似性虚拟筛选发现全新的FabI抑制剂

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在本研究中，作者用了一个独特的策略：形状匹配与静电相似性比较进行基于配体的虚拟筛选，从ASDI数据库中命中几个活性在微摩…
2016年12月7日-上海-OpenEye药物设计软件介绍会

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OpenEye是全球领先的药物设计解决方案供应商，其形状与静电技术被学术与制药工业广泛地使用。现邀请您参加我们12月7日在上海的产品介绍会，内容包括OpenEye药物设计软件的主要技术特性以及最新的产…
用ADMET Predictior与SPARK重现和记黄埔的PI3Kγ/δ双重抑制剂优化的过程

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以临床药物为先导化合物进行DMPK、结合亲和力与选择性优化是药物发现的一个策略。本文用ADMET Predictor与S…
三维药效团搜索发展史

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本文作者Van Drie JH是BioCAD（其产品为Catalyst软件，后来被Accelrys收购）的发起人之一。在…
分子指纹及其在虚拟筛选中的应用

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本文综述了分子指纹图谱的概念，描述了分子指纹图谱的不同方法，以及在虚拟筛选中的应用。
教程 | 蛋白结构的检查与准备

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从PDB数据库下载的蛋白结构并不完美，正确准备与否影响了分子对接的结果。本文介绍了如何在分子对接前检查蛋白的结构，并加以…

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