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2020年OpenEye用户会CUP-XX

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OpenEye CUP是OpenEye的年度科学会议（本届是第20次会议），在美国新墨西哥州圣达菲举行，我们聚集了业内顶…
OpenEye案例 | 和记黄埔强效、高选择性的PI3Kγ/δ双重抑制剂

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喹唑啉酮是选择性PI3Kγ与PI3Kδ抑制剂的公共片段，在本研究中和记黄埔的科研人员用片段替换软…
OpenEye案例 | 用FreeForm改善MM/PBSA计算结合自由能

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在本研究中，作者用MM/PBSA方法预测配体的EcR结合活性。首先 使用40个已知EcR配体的验证研究表明，当引入配体的…
2017年09月13日-广州-OpenEye基于配体的药物设计讲座

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2017年9月13日《OpenEye基于配体的药物设计讲座》为大家介绍OpenEye基于配体的药物设计技术方案、应用与进…
如何获取OpenEye的试用

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OpenEye是非常专业的药物设计软件，本文介绍了OpenEye试用申请流程与安装方法：1) 注册账号；2）在线签字(e-Sign)； 3）生成机器码与授权书 ；4）下载软件；5）License安装。
OpenEye案例 | 基于形状静电相似性虚拟筛选发现全新的FabI抑制剂

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在本研究中，作者用了一个独特的策略：形状匹配与静电相似性比较进行基于配体的虚拟筛选，从ASDI数据库中命中几个活性在微摩…
2016年12月7日-上海-OpenEye药物设计软件介绍会

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OpenEye是全球领先的药物设计解决方案供应商，其形状与静电技术被学术与制药工业广泛地使用。现邀请您参加我们12月7日在上海的产品介绍会，内容包括OpenEye药物设计软件的主要技术特性以及最新的产…
用常规分子对接进行共价抑制剂的虚拟筛选

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本文演示了如何用受体立体碰撞消除（SCAR）法进行共价抑制剂的分子对接虚拟筛选：将常规分子对接虚拟筛选与Ligandsc…
文献重现 | 大环EGFR激酶抑制剂BI-4020的先导化合物5与6的发现与设计

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本文重现了Boehringer Ingelheim的科学家在设计大环EGFR激酶抑制剂BI-4020时先导化合物5与6发…
2020年会议汇总

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本文汇总2020年在国内外召开的药物化学、药物设计、计算化学、化学信息学以及培训等信息。

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