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使用蛋白质-配体相互作用指纹(PLIF)对分子数据进行聚类
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SPARK应用案例——RSV聚合酶抑制剂从DEL苗头到类药先导化合物的优化
25.04.22
选择性METTL3抑制剂EP652苗头化合物1的发现
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OpenEye邀请您参加2021年春季miniCUP活动
miniCUP系列活动是OpenEye举办的为期一天的会议,主题包括当前科学研究、技术和解决方案。 ...
OpenEye | 化合物数据库的准备
为了对大型数据库进行搜索以发现潜在的活性化合物,需要对数据库进行合理的准备。 ...
2020年OpenEye用户会CUP-XX
OpenEye CUP是OpenEye的年度科学会议(本届是第20次会议),在美国新墨西哥州圣达菲举行,我们聚集了业内顶 ...
OpenEye案例 | 和记黄埔强效、高选择性的PI3Kγ/δ双重抑制剂
喹唑啉酮是选择性PI3Kγ与PI3Kδ抑制剂的公共片段,在本研究中和记黄埔的科研人员用片段替换软 ...
OpenEye案例 | 用FreeForm改善MM/PBSA计算结合自由能
在本研究中,作者用MM/PBSA方法预测配体的EcR结合活性。 ...
2017年09月13日-广州-OpenEye基于配体的药物设计讲座
2017年9月13日《OpenEye基于配体的药物设计讲座》为大家介绍OpenEye基于配体的药物设计技术方案、应用与进 ...
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如何获取OpenEye的试用
OpenEye是非常专业的药物设计软件,本文介绍了OpenEye试用申请流程与安装方法:1) 注册账号;2)在线签字(e-Sign); 3)生成机器码与授权书 ;4)下载软件;5)License安装。 ...
OpenEye案例 | 基于形状静电相似性虚拟筛选发现全新的FabI抑制剂
在本研究中,作者用了一个独特的策略:形状匹配与静电相似性比较进行基于配体的虚拟筛选,从ASDI数据库中命中几个活性在微摩 ...
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2016年12月7日-上海-OpenEye药物设计软件介绍会
OpenEye是全球领先的药物设计解决方案供应商,其形状与静电技术被学术与制药工业广泛地使用。 ...
Thompson sampling──高效的超大型按需合成库虚拟筛选方法
在过去五年中,虚拟筛选超大型按需合成库已成为药物发现项目中识别苗头化合物的强大工具。 ...
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用结合模式元动力学模拟(BPMD)探索配体-蛋白结合模式稳定性
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