搜索结果：Forge

3D-QSAR与Spark生物等排体替换联合使用——高效骨架跃迁设计新型FABP4抑制剂

抑制FABP4的小分子可能是治疗代谢综合征的有用候选药物。 ...

原创文章

用Activity Atlas解决选择性问题

Activity Atlas1 是 Forge 2 中的一个模块，而Forge 是 Cresset 用于配体设计和 SA ...

原创文章

将专利数据转化为SAR的3D图

Activity Atlas1是Forge2 中一种新颖的定性分析方法，而 Forge2 是 Cresset 用于配体设 ...

原创文章

用计算构象预组织对大环CDK2抑制剂设计进行优先级排序

在本文中，我们用计算构象预组织（conformational pre-organization）分析了活性跨度为2个数量 ...

用计算方法研究大环分子的构象预组织——BCL6抑制剂的案例分析

本文介绍了构象预组织概念、理论计算方法及其在药物设计中的应用。 ...

基于配体的虚拟筛选发现高亲和力淀粉样蛋白配体

纤维蛋白聚集是神经退行性疾病的特征，但也是难以进行配体设计的代表性靶标，因为关于结合位点的结构信息有限。 ...

原创文章

什么时候应该使用药效团约束

本文介绍了Cresset应用软件Flare，Blaze与Spark中的场约束与药效团约束，并讨论了这两种约束方法的差异与 ...

Flare V5发布：创新的科技以及基于配体与基于结构方法的协同

本文介绍了最新版本Flare V5的功能与特性，包括：整合了基于配体的方法Forge；基于结构与基于配体方法的协同使用； ...

使用深度生成模型设计具有所需药效团的DDR1抑制剂

本文描述了如何联合使用LigandScout与REINVENT实现深度生成模型 (DGM) 设计具有所需药效团的DDR1 ...

片段虚拟筛选发现新的KRAS^G12C共价抑制剂

在本算例中，我们以6TAM的共晶配体为先导化合物，用LigandScout基于结构的方法识别药效团并搜索ZINC双环片段 ...

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