技术文档
Cresset
OpenEye
CONFLEX
AutoT&T 2
文献阅读
墨灵格主页
年度归档
会议与活动
友情链接
25.09.30
在线会议 | 自由能微扰(FEP)研究——识别“新型”TYK2配体
25.09.27
在缺乏靶标结构信息的情况下解析多种DPPIV配体的结合模式
25.09.13
FEP与3D-QSAR相结合的主动学习范式分析
25.08.31
在线会议 | 人工智能重塑药物发现
25.08.31
2025年的FEP:我们需要一个更大的药物发现工具箱
更多
技术文档
Cresset
OpenEye
CONFLEX
AutoT&T 2
文献阅读
墨灵格主页
年度归档
会议与活动
友情链接
REINVENT与精确的结合自由能排序相结合的生成式主动学习
主动学习(Active learning,AL)是按顺序连续实验设计的一个具体实例,它使用机器学习来智能地选择下一个要评 ...
原创文章
用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现
Cbl-b抑制剂与Tyr363相互作用的TEG片段长期以来都保留了1,2,4-三氮唑结构,直到阿斯利康的Quinn等人采 ...
原创文章
生成式分子设计并非看起来那么容易
Pat Walters的这篇博客探讨了生成式 AI 在药物设计中的实际应用,尤其是针对媒体上关于《生成式 AI 将在不久 ...
选择性CDK7抑制剂SY-5609的大环化设计
Flare,由Cresset公司研发的综合性药物设计软件,在最新版本V9中集成了Spark模块,后者是一个基于片段的分子 ...
原创文章
选择性CDK8抑制剂的骨架跃迁
本文以Merck的选择性CDK8抑制剂MSC2530818的衍生物为起点分子,用SPARK对连接臂部分进行了生物等排体替 ...
用SPARK重现选择性大环CDK2抑制剂QR-6401的设计
本文以一个“线型”的CDK2抑制剂化合物13为起点分子,经过分子对接预测结合模式,并用SPARK大环化工作流成功地设计出 ...
AutoT&T算例——DDR1抑制剂从苗头化合物到先导化合物的发现
本文以DDR1抑制剂从苗头化合物到先导化合物的发现为例,演示了如何用Flare分子对接与AutoT&T的裁剪、移植策略相 ...
基于药效团、分子对接、分子形状的深度增强学习结构生成案例汇总
深度生成模型已用来进行从头分子设计,能够生成性质理想的化合物。 ...
使用深度生成模型设计具有所需药效团的DDR1抑制剂
本文描述了如何联合使用LigandScout与REINVENT实现深度生成模型 (DGM) 设计具有所需药效团的DDR1 ...
用SPARK基团替换策略重现深度学习DDR1抑制剂的发现
本文以DDR1抑制剂Ponatinib为起始化合物,用SPARK对其进行了基团替换计算实验。 ...
📧 联系我们
📞:020-38261356
📩:info@molcalx.com
📍:广州市番禺区小资天堂3座406单元
关注我们 么么哒!
molcalx
新浪微博
Molcalx
微信公众号
最新文章
2025-09-30
在线会议 | 自由能微扰(FEP)研究——识别“新型”TYK2配体
大语言模型重塑计算药物设计:在于代码而不是药物
2025-09-28
基于 Orb V3 神经网络势的几何优化与扭转角分析:方法评估与应用拓展
2025-09-28
氟代烯烃作为酰胺的高效生物电子等排体
2025-09-27
在缺乏靶标结构信息的情况下解析多种DPPIV配体的结合模式
2025-09-26
热门标签
高斯
骨质疏松
骨架跃迁
靶点预测
靶标预测
非经典相互作用
非极性分子
静电相似性
静电势
静电互补性
静电
隧道
隐秘口袋
阿斯利康
闭壳层
友情链接
Cresset公司
ChEMBL
PSI4
速石科技
CONFLEX公司
Gaussian入门视频
墨灵格信息科技
曙光智算
Open Target
北京超级云计算中心
中国药学会
AlphaFold Protein Strcutre Database
RDKit
广州广电五舟科技股份有限公司
SureChEMBL
关注我们的公众号