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使用蛋白质-配体相互作用指纹(PLIF)对分子数据进行聚类
25.04.30
SPARK应用案例——RSV聚合酶抑制剂从DEL苗头到类药先导化合物的优化
25.04.22
选择性METTL3抑制剂EP652苗头化合物1的发现
25.04.20
增强CDPKit的药效团模型
25.04.18
计算药物发现工具——对发现过程的深入理解
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探索更好的电荷模型
本文介绍了两种偏心电荷模型:XED电荷模型与Astex-DNN电荷模型。 ...
将静电与水的分析作为基于结构设计的核心
Flare的蛋白相互作用势和配体场是理解配体-蛋白相互作用静电特性的有力方法。 ...
用XED力场分析激酶抑制剂的C─H···O=C氢键
量子化学计算表明,C─H···O氢键相互作用强度相当强,大约是N─H···O氢键相互作用强度的一半。 ...
综合利用基于结构与基于配体的方法理解SD抑制剂的SAR
小柱孢酮脱水酶(Scytalone Dehydratase,SD)抑制剂可以保护水稻免受稻瘟病菌引起的病害。 ...
SHP2别构抑制剂TNO155发现过程回顾与基于结构的SAR分析
NO155是诺华开发的First-In-Class选择性、可口服的SHP2别构抑制剂,具有理想的成药性值,是首个进入临床 ...
借助重要的水加速基于结构的ATX抑制剂先导化合物优化
比利时生物制药公司Galapagos针对自分泌运动因子(Autotaxin, ATX)开发的First-in-class ...
双水记——水分子替换而活性降低的理论解释
2012年辉瑞公司的Trujillo等人在 “双水记(a tale of two waters)”一文描述了对hH-PG ...
基于结构与配体的方法协同研究RIPK1抑制剂的SAR
从探索化学空间到先导化合物优化,理解结构-活性关系(SAR)是药物发现诸多方面的基础工作。 ...
真实世界的分子设计
罗氏的科学家们分享了一系列小分子药物发现案例,在这些案例中计算方法前瞻性地影响了罗氏的研究项目,目的是凸显那些能够实际带 ...
Cresset的核心技术
Cresset核心技术为XED力场在设计新的小分子生物活性化合物中的应用。 ...
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