计算方法用于配体-蛋白质相互作用排序和结合亲和力预测——哪种方法适合您？

计算方法用于配体-蛋白质相互作用排序和结合亲和力预测——哪种方法适合您？

本文系统综述了计算化学在药物发现中用于评估配体–蛋白相互作用和优化配体的主要方法。 ...
基于配体的虚拟筛选发现高亲和力淀粉样蛋白配体

基于配体的虚拟筛选发现高亲和力淀粉样蛋白配体

纤维蛋白聚集是神经退行性疾病的特征，但也是难以进行配体设计的代表性靶标，因为关于结合位点的结构信息有限。 ...
用QSAR模型对新设计的分子进行优先级排序——SARS-CoV-2 M<sup>pro</sup>抑制剂的2D与3D-QSAR研究

用QSAR模型对新设计的分子进行优先级排序——SARS-CoV-2 Mpro抑制剂的2D与3D-QSAR研究

本文用一个包含76个SARS-COV-2 Mpro抑制剂的数据集为例，演示了Cresset Discovery团队如何利 ...
在计算中使用Hit Expander与QSAR进行新分子设计与打分

在计算中使用Hit Expander与QSAR进行新分子设计与打分

本文是前期在线视频研讨会的文字讲解，以BTK抑制剂为例，回顾了如何在CADD软件解决方案Flare中用XED力场和QSA ...
在Flare™中用RDKit指纹与2D描述符建立QSAR模型

在Flare™中用RDKit指纹与2D描述符建立QSAR模型

在本文中，我们演示了如何用Flare的QSAR建模功能，导入RDKit指纹与2D分子描述符用于机器学习方法SVM建立血脑 ...
Flare™V7.0发布——增强的分子对接、更好的QSAR建模与更精确的FEP与MD结果

Flare™V7.0发布——增强的分子对接、更好的QSAR建模与更精确的FEP与MD结果

Flare是Cresset基于配体和基于结构的建模平台，本文介绍了最新版本V7全新的、增强的科学和方法，包括用大正则非平 ...
Flare™V6.1发布——新特性和科学使得快速探索、分析先导化合物和配体系列、高效交流项目结果成为可能

Flare™V6.1发布——新特性和科学使得快速探索、分析先导化合物和配体系列、高效交流项目结果成为可能

本文介绍了Flare V6.1版本中新增与增强的部分功能。 ...
Flare V6.1——计算化学先睹为快

Flare V6.1——计算化学先睹为快

Flare V6是我们基于配体和基于结构的药物设计平台。 ...
Flare V6发布——新特性、新功能与改进

Flare V6发布——新特性、新功能与改进

本文介绍了Flare V6增强的功能和新特性，包括增强的可视化功能、基于反应的组合库枚举、量子力学 (QM)计算、结合口 ...
支持向量机——在深度学习时代仍然强大的QSAR模型

支持向量机——在深度学习时代仍然强大的QSAR模型

支持向量机 (SVM) 是在药物发现分子性质预测中最常用的机器学习方法之一。 ...

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