近年来,共价抑制剂已成为药物发现中的一种流行方法。将配体共价结合到蛋白靶标上可能会带来药效和药代动力学优势,但同时也化合物必须具有选择性以减轻脱靶反应。本次网络研讨将重点介绍如何使用Flare和Lea…
在药物发现项目中,总结和理解大量化合物的SAR既困难又耗时。本次网络研讨会主要介绍如何用Cresset的Forge进行SAR分析和分子设计。 您将了解到Activity Miner和Activity …
配体相对结合亲和力的准确预测在药物发现领域越来越普遍,以帮助确定化合物的合成优先顺序。在此网络研讨会中,我们将简要介绍自由能微扰(FEP)方法,以及确保成功进行模拟所需的先决条件。然后,我们将演示Fl…
本视频演示了如何用SPARK进行骨架跃迁与分子生长以突破现有技术或知识产权的限制、获得具有独立知识产权的新化合物。还演示了即将发布的新版SPARK的特性:用基于结构的方法(分子对接方法)进行分子生长。

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