近年来，共价抑制剂已成为药物发现中的一种流行方法。将配体共价结合到蛋白靶标上可能会带来药效和药代动力学优势，但同时也化合物必须具有选择性以减轻脱靶反应。
...
在药物发现项目中，总结和理解大量化合物的SAR既困难又耗时。本次网络研讨会主要介绍如何用Cresset的Forge进行SAR分析和分子设计。
...
配体相对结合亲和力的准确预测在药物发现领域越来越普遍，以帮助确定化合物的合成优先顺序。在此网络研讨会中，我们将简要介绍自由能微扰（FEP）方法，以及确保成功进行模拟所需的先决条件。
...
