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基于配体的虚拟筛选发现高亲和力淀粉样蛋白配体

基于配体的虚拟筛选发现高亲和力淀粉样蛋白配体

纤维蛋白聚集是神经退行性疾病的特征，但也是难以进行配体设计的代表性靶标，因为关于结合位点的结构信息有限。在本文中，用基于…
什么时候应该使用药效团约束

什么时候应该使用药效团约束

本文介绍了Cresset应用软件Flare，Blaze与Spark中的场约束与药效团约束，并讨论了这两种约束方法的差异与…
2021年Cresset用户会(UGM2021)

2021年Cresset用户会(UGM2021)

2021年Cresset用户会(UGM2021)定于2021年6月16-17日以网络会议方式召开。Cresset的科学家…
基于结构与配体的方法协同研究RIPK1抑制剂的SAR

基于结构与配体的方法协同研究RIPK1抑制剂的SAR

从探索化学空间到先导化合物优化，理解结构-活性关系（SAR）是药物发现诸多方面的基础工作。在本算例中，使用Forge的A…
网络研讨会 | 从肽类与天然产物中发现先导化合物

网络研讨会 | 从肽类与天然产物中发现先导化合物

虚拟筛选是一种非常高效的方法，在药物发现项目中用来识别起始的先导化合物分子或备份系列。明显的优势包括：更高的分子多样性、…
网络研讨会｜利用项目知识理解SAR、指导配体设计（附视频回放）

网络研讨会｜利用项目知识理解SAR、指导配体设计（附视频回放）

在药物发现项目中，总结和理解大量化合物的SAR既困难又耗时。本次网络研讨会主要介绍如何用Cresset的Forge进行SAR分析和分子设计。 您将了解到Activity Miner和Activity …
JAK抑制剂的3D-QSAR研究

JAK抑制剂的3D-QSAR研究

Forge可以用基于场的QSAR或机器学习方法来建立健壮、预测性的QSAR模型[1]。此类模型的构建要求数据集化合物具有…
BLAZE案例 | 虚拟筛选发现全新p38 MAPK激酶抑制剂

BLAZE案例 | 虚拟筛选发现全新p38 MAPK激酶抑制剂

为了发现全新的p38 MAPK抑制剂，Timothy和同事们使用FieldScreen这一基于配体的虚拟筛选技术，对12…
FORGE案例 | 使用分子场点解释缩胆囊素2受体多样性拮抗剂的活性

FORGE案例 | 使用分子场点解释缩胆囊素2受体多样性拮抗剂的活性

CCK2受体拮抗剂涉及到大量化学类型，而传统的3D-QSAR方法却只能在同类化合物中使用。为解决这个问题，作者使用基于分…
Forge V10.6发布-助力理解构效关系并优选化合物

Forge V10.6发布-助力理解构效关系并优选化合物

Forge最新版V10.6发布，引入了新的QSAR技术并改进了诸多性能，包括：1）基于机器学习的建模方法；2）小数据集的…

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