Forge

什么时候应该使用药效团约束

本文介绍了Cresset应用软件Flare，Blaze与Spark中的场约束与药效团约束，并讨论了这两种约束方法的差异与 ...

2021年Cresset用户会(UGM2021)

2021年Cresset用户会(UGM2021)定于2021年6月16-17日以网络会议方式召开。 ...

基于结构与配体的方法协同研究RIPK1抑制剂的SAR

从探索化学空间到先导化合物优化，理解结构-活性关系（SAR）是药物发现诸多方面的基础工作。 ...

网络研讨会 | 从肽类与天然产物中发现先导化合物

虚拟筛选是一种非常高效的方法，在药物发现项目中用来识别起始的先导化合物分子或备份系列。 ...

网络研讨会｜利用项目知识理解SAR、指导配体设计（附视频回放）

在药物发现项目中，总结和理解大量化合物的SAR既困难又耗时。本次网络研讨会主要介绍如何用Cresset的Forge进行SAR分析和分子设计。 ...

JAK抑制剂的3D-QSAR研究

Forge可以用基于场的QSAR或机器学习方法来建立健壮、预测性的QSAR模型[1]。 ...

BLAZE案例 | 虚拟筛选发现全新p38 MAPK激酶抑制剂

为了发现全新的p38 MAPK抑制剂，Timothy和同事们使用FieldScreen这一基于配体的虚拟筛选技术，对12 ...

FORGE案例 | 使用分子场点解释缩胆囊素2受体多样性拮抗剂的活性

CCK2受体拮抗剂涉及到大量化学类型，而传统的3D-QSAR方法却只能在同类化合物中使用。 ...

Forge V10.6发布-助力理解构效关系并优选化合物

Forge最新版V10.6发布，引入了新的QSAR技术并改进了诸多性能，包括：1）基于机器学习的建模方法；2）小数据集的 ...

Forge v10.6抢先看

本文预告了新版Forge V10.6的一些特性，包括：1）基于机器学习的3D-QSAR建模方法；2）小数据集的定性SAR ...

什么时候应该使用药效团约束

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网络研讨会｜利用项目知识理解SAR、指导配体设计（附视频回放）

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BLAZE案例 | 虚拟筛选发现全新p38 MAPK激酶抑制剂

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