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Flare V9先睹为快——前沿的科学、集成和可用性

Flare V9先睹为快——前沿的科学、集成和可用性

Cresset的小分子药物发现CADD解决方案Flare V9即将发布，包含了新增与增强的科学和特性，包括完全集成Spa…
pyFlare获取高级数据可视化和计算功能的适应性

pyFlare获取高级数据可视化和计算功能的适应性

本文说明了pyFlare环境如何兼容、并轻松地与各种强大科学Python库进行集成。这种适应性强的脚本环境提供了对高级数…
Flare™中的动力学——当模拟带电配体时离子强度的重要性

Flare™中的动力学——当模拟带电配体时离子强度的重要性

设置盐浓度以使得结合测定的实验条件与分子动力学（MD）或自由能微扰（FEP）模型相匹配，可以显著提高模拟的准确性，特别是…
Flare™中的分子动力学——模拟膜蛋白和监测稳定性

Flare™中的分子动力学——模拟膜蛋白和监测稳定性

膜蛋白是一种难以初始化和建模的生物学体系。Flare中的分子动力学可以推演分子体系如何随时间进化，可用于探索分子体系的构…
使用Flare™ FEP进行精确结合亲和力的计算——三个GPCR基准测试结果令人鼓舞

使用Flare™ FEP进行精确结合亲和力的计算——三个GPCR基准测试结果令人鼓舞

Flare FEP在3个GPCR基准测靶标A2A、OX2和P2Y1体系上取得了最先进的性能，进一步验证了其适用于具有挑战…
Flare V8发布

Flare V8发布

本文介绍了Cresset的CADD工作台Flare V8新增与增强的科学功能和方法，包括MM/GBSA方法用于计算配体-…
Flare V8新特性介绍

Flare V8新特性介绍

本文预告了Flare V8的新增功能与特性。
膜蛋白的自由能微扰计算——用Flare FEP精确地计算暴露于脂质与GPCR P2Y1界面上配体的结合亲合力

膜蛋白的自由能微扰计算——用Flare FEP精确地计算暴露于脂质与GPCR P2Y1界面上配体的结合亲合力

本案例研究展示了如何用Flare™ FEP1精确计算结合于P2Y1脂质和GPCR界面之间30个配体的结合亲和力。在本文的…
在Flare™中用RDKit指纹与2D描述符建立QSAR模型

在Flare™中用RDKit指纹与2D描述符建立QSAR模型

在本文中，我们演示了如何用Flare的QSAR建模功能，导入RDKit指纹与2D分子描述符用于机器学习方法SVM建立血脑…
Flare™系综共价对接

Flare™系综共价对接

系综共价对接（Ensemble Covalent Docking）是Flare最近引入的一个新功能。本文以脯氨酰寡肽酶（…

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