搜索结果：骨架跃迁

寻找螺环及强sp3特性母核结构用于骨架跃迁和R-基团替换

富含sp3杂化特征的螺环及双环结构单元作为生物电子等排体，在改善药物分子的三维性、溶解度及代谢稳定性方面具有重要价值。 ...

在骨架跃迁中整合理论环系数据库：RIPK1抑制剂GDC-8264发现路径的回溯性研究

骨架跃迁是先导化合物优化中的核心策略，其成功在很大程度上依赖于高质量、结构多样的替换片段库。 ...

Flare FEP案例 | 在骨架跃迁实验中用绝对结合自由能计算精确预测活性

鉴于计算方法在活性预测方面相比实验室方法的效率优势日益凸显，加之由于计算机硬件的进步，高性能结构赋能方法的可及性不断提高 ...

3D-QSAR与Spark生物等排体替换联合使用——高效骨架跃迁设计新型FABP4抑制剂

抑制FABP4的小分子可能是治疗代谢综合征的有用候选药物。 ...

原创文章

QPCTL抑制剂SEN177的骨架跃迁及结合模式探讨

在本文中，我们用QPCT/SEN177的共晶结构PDB 6GBX作为QPCTL/SEN177结合模型的代理，回溯性地重现 ...

选择性CDK8抑制剂的骨架跃迁

本文以Merck的选择性CDK8抑制剂MSC2530818的衍生物为起点分子，用SPARK对连接臂部分进行了生物等排体替 ...

骨架跃迁”重现”TYK2 JH2抑制剂NDI-034858的发现

本文以BMS公开的6o化合物为起点，经SPARK进行骨架跃迁、Hit Expander的快速结构修饰，再进一步通过简单结 ...

KRAS抑制剂MRTX849骨架跃迁引入新的相互作用

本文详述了如何以MTRX849系列化合物为起始分子，以docking为打分函数，用Spark虚拟筛选VeryCommon ...

SPARK教程 | 共价结合抑制剂的骨架跃迁

本文以EGFR激酶共价抑制剂Afatinib为例，描述了如何用SPARK的共价药效团特征进行共价抑制剂弹头的结构替换（跃 ...

案例 | 骨架跃迁发现发现新型选择性LSD1抑制剂(JMC2017)

本文分享了Mould等人如何从高通量筛选发现苗头化合物、再用骨架跃迁进行苗头化合物的优化、结合文献信息进一步修饰化合物与 ...

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