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Flare FEP案例 | 在骨架跃迁实验中用绝对结合自由能计算精确预测活性

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鉴于计算方法在活性预测方面相比实验室方法的效率优势日益凸显，加之由于计算机硬件的进步，高性能结构赋能方法的可及性不断提高 ...
3D-QSAR与Spark生物等排体替换联合使用——高效骨架跃迁设计新型FABP4抑制剂

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抑制FABP4的小分子可能是治疗代谢综合征的有用候选药物。 ...
QPCTL抑制剂SEN177的骨架跃迁及结合模式探讨

QPCTL抑制剂SEN177的骨架跃迁及结合模式探讨

在本文中，我们用QPCT/SEN177的共晶结构PDB 6GBX作为QPCTL/SEN177结合模型的代理，回溯性地重现 ...
选择性CDK8抑制剂的骨架跃迁

选择性CDK8抑制剂的骨架跃迁

本文以Merck的选择性CDK8抑制剂MSC2530818的衍生物为起点分子，用SPARK对连接臂部分进行了生物等排体替 ...
骨架跃迁”重现”TYK2 JH2抑制剂NDI-034858的发现

骨架跃迁”重现”TYK2 JH2抑制剂NDI-034858的发现

本文以BMS公开的6o化合物为起点，经SPARK进行骨架跃迁、Hit Expander的快速结构修饰，再进一步通过简单结 ...
KRAS抑制剂MRTX849骨架跃迁引入新的相互作用

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本文详述了如何以MTRX849系列化合物为起始分子，以docking为打分函数，用Spark虚拟筛选VeryCommon ...
SPARK教程 | 共价结合抑制剂的骨架跃迁

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本文以EGFR激酶共价抑制剂Afatinib为例，描述了如何用SPARK的共价药效团特征进行共价抑制剂弹头的结构替换（跃 ...
案例 | 骨架跃迁发现发现新型选择性LSD1抑制剂(JMC2017)

案例 | 骨架跃迁发现发现新型选择性LSD1抑制剂(JMC2017)

本文分享了Mould等人如何从高通量筛选发现苗头化合物、再用骨架跃迁进行苗头化合物的优化、结合文献信息进一步修饰化合物与 ...
案例 | 骨架跃迁优化选择性可逆性LSD1抑制剂(BMCL2017)

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现有LSD1可逆抑制剂GSK-690同时也是hERG抑制剂，这限制了该类化合物的开发。 ...
2016年11月23日广州-3D-QSAR与骨架跃迁培训班

2016年11月23日广州-3D-QSAR与骨架跃迁培训班

2016年11月23日《3D-QSAR与骨架跃迁培训班》以实用为宗旨、解决实际科研问题为出发点设计培训内容。 ...

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