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用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现
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超大化学空间3D虚拟筛选新模式
虚拟筛选的局限性是由数据存储和处理所带来,任何超过对1亿个化合物的筛选都会带来问题。 ...
用QSAR模型对新设计的分子进行优先级排序——SARS-CoV-2 M
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抑制剂的2D与3D-QSAR研究
本文用一个包含76个SARS-COV-2 Mpro抑制剂的数据集为例,演示了Cresset Discovery团队如何利 ...
自由能微扰(FEP)方法适用于您的项目吗?
要想FEP项目取得最佳的成功机会,需要满足许多关键的数据要求,在本文中,我们概述了运行FEP计算的理想起点。 ...
加速发现新型靶向蛋白降解疗法
靶向蛋白降解是一种新的治疗方法,为以前认为难以成药靶标的药物发现提供了新方法,目前已有多个蛋白降解剂项目进入临床开发阶段 ...
应用FBDD识别新化合物并增加配体修饰的多样性
本文探讨了基于片段的药物发现(FBDD)面临的挑战,并以PNMT抑制剂为例,介绍了Cresset discovery的建 ...
交付结构新颖、具有自主知识产权与体内活性的先导化合物
本文分享了Cresset药物发现咨询服务团队一个真实项目的描述,在这个案例中,尽管遇到很多困难,但从专利突破发展到结构新 ...
在药物发现中利用蛋白-DNA/RNA相互作用
蛋白-DNA/RNA相互作用领域是一个不断扩大的研究领域,其复合物的形成过程及其相关机制为研究人员提供了令人感兴趣的治疗 ...
与 Cresset Discovery 合作推进您的小分子设计项目
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计算服务案例 | 用虚拟筛选识别有前途的癫痫抑制剂
Cresset的药物发现服务拥有20多年的历史,具有非常丰富的行业经验和可靠的业绩记录。 ...
用Ignite™进行3D虚拟筛选
Ignite是一种新基于配体的虚拟筛选技术,它采用Cresset场技术对给定构象的静电和形状来描述分子,可在组合化学空间 ...
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