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Flare V10发布——新增绝对自由能微扰、蛋白-蛋白对接、蛋白-配体相互作用指纹等功能
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用SPARK生物等排体替换加速胺基甲酸酯 Cbl-b 抑制剂的发现
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使用Flare的组合库枚举器(Library enumerator)进行化学修饰
在基于配体和基于结构设计方法中,配体的互变异构体和质子化状态的正确归属对于分子建模实验的成功是至关重要的,因为它可能对配 ...
基于反应的虚拟化合物库枚举——JAK3共价抑制剂集中库的生成
通过计算生成虚拟化学库以便用于各种虚拟筛选方法,是增加找到新苗头化合物可能性的方法之一。 ...
Flare V6预告——药化先睹为快
Flare是Cresset基于结构与基于配体的药物设计平台,Flare V6即将在6月份发布。 ...
计算赋能工作流识别全新KRAS
G12C
共价别构抑制剂
本文用Ilib Diverse重现了拜尔公司Mortier等人的计算赋能工作流识别全新KRAS G12C共价抑制剂中的组 ...
Spark数据库
目前发布的Spark数据库来自有商品可供购买的筛选化合物、文献、商品可供购买的试剂、小分子晶体结构(结晶学开放数据库和剑 ...
SPARK教程 | 分子碎片化创建自己的可搜索数据库
SPARK是一款生物等排体替换软件,可以实现骨架跃迁、侧链替换、分子生长、分子连接、水分子替换与大环化分子设计等等重要的 ...
SPARK教程 | 如何导入试剂创建自己的可搜索数据库
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用ADMET Predictor与SPARK重现和记黄埔的PI3Kγ/δ双重抑制剂优化的过程
以临床药物为先导化合物进行DMPK、结合亲和力与选择性优化是药物发现的一个策略。 ...
KNIME教程|基于反应的组合库生成
本文演示了如何用SMARTS语言编码羧酸、伯胺以及它们之间的反应,并借助化学信息学软件包RDKit在KNIME界面实现基 ...
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