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分子内长程相互作用项对构象生成方法的性能影响——以A1O分子生物活性构象预测为例
25.11.16
用XedeX进行构象搜索
25.11.03
在骨架跃迁中整合理论环系数据库:RIPK1抑制剂GDC-8264发现路径的回溯性研究
25.10.23
从晶体学意外到理性设计:通过模拟硫酸根介导的氢键网络重现补体因子B抑制剂的活性优化
25.10.19
计算方法用于配体-蛋白质相互作用排序和结合亲和力预测——哪种方法适合您?
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识别新化学类型的虚拟筛选策略
本文介绍了如何应用基于结构、基于配体的虚拟筛选方法发现新的化学类型。 ...
基于配体的虚拟筛选发现高亲和力淀粉样蛋白配体
纤维蛋白聚集是神经退行性疾病的特征,但也是难以进行配体设计的代表性靶标,因为关于结合位点的结构信息有限。 ...
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在计算中使用Hit Expander与QSAR进行新分子设计与打分
本文是前期在线视频研讨会的文字讲解,以BTK抑制剂为例,回顾了如何在CADD软件解决方案Flare中用XED力场和QSA ...
基于配体的方法预测PDE10A活性——高质量公开数据的预测性QSAR模型
用于苗头化合物与先导化合物的预测性3D定量构效关系(QSAR)方法在早期药物发现阶段非常有价值。 ...
在基于配体3D相似性的虚拟筛选中使用Tversky
本文介绍了基于配体3D相似性计算两种主要方法Tanimoto与Tversky,并将ROCS Tversky相似性方法与文 ...
用静电分析TYK2 JH1抑制剂铰链结合片段的SAR
Flare的静电分析技术包括蛋白静电相互作用势(PIP),配体场与静电互补性(EC)分析。 ...
真实世界的分子设计
罗氏的科学家们分享了一系列小分子药物发现案例,在这些案例中计算方法前瞻性地影响了罗氏的研究项目,目的是凸显那些能够实际带 ...
ligandscout案例 | 基于配体的药效团建模与虚拟筛选发现全新17β-HSD2抑制剂
17β-HSD2是骨质疏松症潜在靶标,可改善雌激素缺乏症的治疗选择。 ...
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