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将专利数据转化为SAR的3D图
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识别新化学类型的虚拟筛选策略
本文介绍了如何应用基于结构、基于配体的虚拟筛选方法发现新的化学类型。 ...
基于配体的虚拟筛选发现高亲和力淀粉样蛋白配体
纤维蛋白聚集是神经退行性疾病的特征,但也是难以进行配体设计的代表性靶标,因为关于结合位点的结构信息有限。 ...
在计算中使用Hit Expander与QSAR进行新分子设计与打分
本文是前期在线视频研讨会的文字讲解,以BTK抑制剂为例,回顾了如何在CADD软件解决方案Flare中用XED力场和QSA ...
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用于苗头化合物与先导化合物的预测性3D定量构效关系(QSAR)方法在早期药物发现阶段非常有价值。 ...
在基于配体3D相似性的虚拟筛选中使用Tversky
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真实世界的分子设计
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ligandscout案例 | 基于配体的药效团建模与虚拟筛选发现全新17β-HSD2抑制剂
17β-HSD2是骨质疏松症潜在靶标,可改善雌激素缺乏症的治疗选择。 ...
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