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CT7001的CDK7/CDK2激酶靶标选择性分析

CT7001的CDK7/CDK2激酶靶标选择性分析

本文从激酶特性结合子口袋分析、相互作用分析与生物活性构象稳定性分析等三个角度考察了CT7001对CDK7与CDK2激酶选 ...

用张力能评估构象稳定性及其在先导化合物优化中的应用——更多力场选择

用张力能评估构象稳定性及其在先导化合物优化中的应用——更多力场选择

本文用两对化学结构仅一个原子差异但活性相差巨大的分子对为例，尝试用FreeForm以不同的力场计算张力能来解释活性差异的 ...

文献重现 | 大环EGFR激酶抑制剂BI-4020的先导化合物5与6的发现与设计

文献重现 | 大环EGFR激酶抑制剂BI-4020的先导化合物5与6的发现与设计

本文重现了Boehringer Ingelheim的科学家在设计大环EGFR激酶抑制剂BI-4020时先导化合物5与6发 ...

OpenEye案例 | 用FreeForm改善MM/PBSA计算结合自由能

OpenEye案例 | 用FreeForm改善MM/PBSA计算结合自由能

在本研究中，作者用MM/PBSA方法预测配体的EcR结合活性。 ...

FreeForm–构象稳定性评估及其在先导化合物优化中的应用

FreeForm–构象稳定性评估及其在先导化合物优化中的应用

需要不需要对线型先导物进行构象约束以获得更好的衍生物？这是药物化学工作者常常面临的一个问题。 ...