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计算方法用于配体-蛋白质相互作用排序和结合亲和力预测——哪种方法适合您？

本文系统综述了计算化学在药物发现中用于评估配体–蛋白相互作用和优化配体的主要方法。 ...

本文深入分析了Flare两种轻量级LF VSscore与EC score打分方法对ACK1激酶抑制剂铰链结合片段优先级排 ...

本文介绍了如何应用基于结构、基于配体的虚拟筛选方法发现新的化学类型。 ...

通过将基于结构的计算方法、结构生物学和化学知识与基于配体的计算方法相结合，可以优化虚拟筛选的起点，识别可能具有改善的受体 ...

如果采取适当的措施，对接预测的结合模式和亲和力是可以精确计算的。 ...

药物发现各个阶段的高损耗率推动了人们探索更大化学空间的需求，基于结构虚拟筛选因此而势头正盛。 ...

在本文中，我们用QPCT/SEN177的共晶结构PDB 6GBX作为QPCTL/SEN177结合模型的代理，回溯性地重现 ...

本文以DUD-E的NRAM为子集为例，演示了如何用Flare的相互作用分析对Lead Finder分子对接虚拟筛选结果进 ...

本文以DUD-E PDE5A子集为例，演示了如何用Flare的相互作用分析来对Uni-Dock结果进行基于结构的过滤，在 ...

本文以DUD-E的靶标HIV PR为例，演示了蛋白结构选择对虚拟筛选性能的影响。 ...