利用自由能微扰（FEP）预测大环JAK2抑制剂Pacritinib衍生物的结合亲合力

利用自由能微扰（FEP）预测大环JAK2抑制剂Pacritinib衍生物的结合亲合力

帕克替尼（Pacritinib）是一种可口服的、靶向JAK2的大环类抑制剂，在治疗骨髓纤维化方面已显示出疗效。 ...
选择性CDK7抑制剂SY-5609的大环化设计

选择性CDK7抑制剂SY-5609的大环化设计

Flare，由Cresset公司研发的综合性药物设计软件，在最新版本V9中集成了Spark模块，后者是一个基于片段的分子 ...
计算大环ALK抑制剂的全局构象张力能

计算大环ALK抑制剂的全局构象张力能

本文以大环ALK抑制剂Lorlatinib发现过程中活性差异20倍的一个分子对为例，演示了它们的构象张力能计算以评估其结 ...
用计算构象预组织对大环CDK2抑制剂设计进行优先级排序

用计算构象预组织对大环CDK2抑制剂设计进行优先级排序

在本文中，我们用计算构象预组织（conformational pre-organization）分析了活性跨度为2个数量 ...
用计算方法研究大环分子的构象预组织——BCL6抑制剂的案例分析

用计算方法研究大环分子的构象预组织——BCL6抑制剂的案例分析

本文介绍了构象预组织概念、理论计算方法及其在药物设计中的应用。 ...
用SPARK重现选择性大环CDK2抑制剂QR-6401的设计

用SPARK重现选择性大环CDK2抑制剂QR-6401的设计

本文以一个“线型”的CDK2抑制剂化合物13为起点分子，经过分子对接预测结合模式，并用SPARK大环化工作流成功地设计出 ...
用Spark重现大环HPK1抑制剂的设计

用Spark重现大环HPK1抑制剂的设计

SPARK的分子大环化向导是一种快速且易于使用的工作流，可生成有意义且结构多样的计算结果，用于指导大环药物的发现。 ...
用水的能量学信息重现KRAS<sup>G12D</sup>选择性抑制剂MRTX1133的哌嗪侧链优化过程

用水的能量学信息重现KRASG12D选择性抑制剂MRTX1133的哌嗪侧链优化过程

本文演示了如何用SZMAP/GAMEPLAN对KRAS G12D-化合物5B的共晶结构（PDB 7RT4）结合位点进行水 ...
文献重现 | 大环EGFR激酶抑制剂BI-4020的先导化合物5与6的发现与设计

文献重现 | 大环EGFR激酶抑制剂BI-4020的先导化合物5与6的发现与设计

本文重现了Boehringer Ingelheim的科学家在设计大环EGFR激酶抑制剂BI-4020时先导化合物5与6发 ...
用SPARK设计大环BRD4抑制剂

用SPARK设计大环BRD4抑制剂

大环化（Macrocyclization）在制药工业药物发现领域起着至关重要的作用，分子大环化可以帮助您：1）获取更佳的 ...

📧 联系我们

📞：020-38261356
📩：info@molcalx.com
📍：广州市番禺区小资天堂3座406单元

关注我们 么么哒！

最新文章

热门标签

高斯骨质疏松骨架跃迁靶点预测靶标预测非经典相互作用非极性分子静电相似性静电势静电互补性静电隧道阿斯利康闭壳层键解离能

友情链接

关注我们的公众号

微信公众号