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SPARK教程 | 共价结合抑制剂的骨架跃迁

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本文以EGFR激酶共价抑制剂Afatinib为例，描述了如何用SPARK的共价药效团特征进行共价抑制剂弹头的结构替换（跃…
案例 | 骨架跃迁发现发现新型选择性LSD1抑制剂(JMC2017)

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本文分享了Mould等人如何从高通量筛选发现苗头化合物、再用骨架跃迁进行苗头化合物的优化、结合文献信息进一步修饰化合物与…
案例 | 骨架跃迁优化选择性可逆性LSD1抑制剂剂(BMCL2017)

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现有LSD1可逆抑制剂GSK-690同时也是hERG抑制剂，这限制了该类化合物的开发。为了发现更好的LSD1抑制剂，作者…
2016年11月23日广州-3D-QSAR与骨架跃迁培训班

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2016年11月23日《3D-QSAR与骨架跃迁培训班》以实用为宗旨、解决实际科研问题为出发点设计培训内容。在本培训班中…
Spark-骨架跃迁视频教程

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有很多原因需要进行骨架跃迁计算：避开专利保护的分子骨架或侧链以获得自己的专利化合物；扩充专利保护范围；跟进新领域；设计新…
SPARK教程 | 分子碎片化创建自己的可搜索数据库

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SPARK是一款生物等排体替换软件，可以实现骨架跃迁、侧链替换、分子生长、分子连接、水分子替换与大环化分子设计等等重要的…
SPARK教程 | 如何导入试剂创建自己的可搜索数据库

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相约珠海-第一届大湾区生物物理与新药发现论坛(4月10-12日)

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《第一届大湾区生物物理与新药发现论坛: 学术与企业对话》将于2021年4月10日-4月12日在珠海举办，本次会议旨在架起…
内部自用或外包解决方案推进你的药物发现工作流

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计算方法在药物发现工作流程的各个阶段均扮演着不可或缺的角色，从而加速了治疗靶标的苗头化合物(hit compounds)…
SPARK算例 | 从活性位点里发现新的蛋白-配体相互作用

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1H-吲唑-3-甲酰胺类化合物1是全新的ATP-竞争性GSK-3β抑制剂，它具有良好的激酶选择性、PK特性和药效，但其h…

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