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在线会议 | 计算结合于磷脂/膜界面P2Y1 GPCR配体的结合亲和力

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G蛋白偶联受体（GPCR）是一类非常大、非常重要的药物靶点。高精度预测此类靶标与配体的结合亲和力非常困难，尤其暴露于脂质…
从构象稳定性与水分子替换角度理解PARP1抑制剂HRS1167的设计

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本文用Flare的QM计算与GIST水能量学计算分析了Parp1抑制剂HRS1167大环化设计。HRS1167的大环设计…
用子图分析识别和解决FEP中预测精度的变化

用子图分析识别和解决FEP中预测精度的变化

子图分析是一种非常有价值的方法，可以提高FEP计算的精度和可靠性，增强其在计算药物发现中的适用性。本文以PTP1B靶标和…
用精确、高效、易用的FEP计算助力重要分子的设计

用精确、高效、易用的FEP计算助力重要分子的设计

本文介绍了Cresset自由能微扰计算解决方案Flare FEP让自由能计算使用平民化的产品设计理念以及为实现这一理念相…
膜蛋白的自由能微扰计算——用Flare FEP精确地计算暴露于脂质与GPCR P2Y1界面上配体的结合亲合力

膜蛋白的自由能微扰计算——用Flare FEP精确地计算暴露于脂质与GPCR P2Y1界面上配体的结合亲合力

本案例研究展示了如何用Flare™ FEP1精确计算结合于P2Y1脂质和GPCR界面之间30个配体的结合亲和力。在本文的…
用自由能计算与生物等排体替换来进行SARS-Cov-2 M<sup>pro</sup> 半胱氨酸蛋白酶抑制剂的识别研究

用自由能计算与生物等排体替换来进行SARS-Cov-2 Mpro 半胱氨酸蛋白酶抑制剂的识别研究

本文以SARS-CoV-2的3CL Mpro非共价抑制剂为例，演示了如何协同使用Flare FEP与Spark以加速新的…
将Flare™ Hit Expander和Flare FEP快速且准确的苗头到先导过程用于CDK9抑制剂的发现

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本案例研究展示了一种联合使用取代位衍生物扫描与自由能计算的工作流，它可以围绕一个苗头化合物来快速探索周围SAR，从而加速…
Flare V7——先睹为快

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Flare™是我们功能最丰富的软件平台，每年两次更新以响应客户的反馈，并为用户提供最新的计算化学方法。随着我…
用云资源加速药物发现——速石科技GPU资源进行FEP计算的性能表现

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本文以Merck FEP计算基准数据集TNKS2算例中的两个化合物7与5e为例，演示了Flare FEP在速石云计算平台…
Hit Expander——一种快速评估并逐步完成苗头到先导流程的新方法，湿化学费用最少

Hit Expander——一种快速评估并逐步完成苗头到先导流程的新方法，湿化学费用最少

Hit Expander是Flare的一个新模块，它通过在苗头化合物所有未取代位置上添加小的取代基，使用户能够围绕单个苗…

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